薬剤ガイド

レタトルチド記録｜治験中の三重作動薬と記録の考え方

Creator: HAVIT Editorial Team
Published: 2026-07-02T00:00:00.000Z

執筆 HAVIT Editorial Team監修 HAVIT Medical Advisory · Editorial Medical Review Board

更新 2026-07-02· 6 分

本記事は一般的な情報提供のみを目的としており、専門医による診療・診断・治療の代わりとはなりません。健康に関する判断は必ず医療従事者にご相談ください。

結論

レタトルチド（治験中の三重作動薬）とは何か、これまでの治験結果（第2相で約24%減量）、承認状況、そして記録するとしたら何を見るのかを、医学的根拠つきで解説します。

レタトルチドは次世代の代謝治療で最も注目される名前です——そしてウゴービやゼップバウンドと違い、いま処方してもらえる薬ではありません。まだ治験段階です。だから「レタトルチド記録」のページは、オゼンピックトラッカーやウゴービ記録アプリのような投薬の相棒にはなりえません。代わりに本記事は3つを正直に扱います：レタトルチドとは実際に何か、治験でこれまで何が示されたか、そして治験参加者や開発を追う人にとって記録がどんな形になるか。まず全体像を知りたい方はGLP-1 記録アプリ完全ガイドからどうぞ。

レタトルチドとは何か

レタトルチド（研究コードLY3437943）は、イーライリリーが開発中の週1回注射の実験的な薬です。決定的な違いは三重ホルモン受容体作動薬であること——GIP・GLP-1・グルカゴンの3つの受容体を同時に活性化します（Jastreboff ほか, NEJM 2023）。比べると、セマグルチド（オゼンピック、ウゴービ）はGLP-1単独、チルゼパチド（マンジャロ、ゼップバウンド）はGIP/GLP-1の二重作動薬です。加わったグルカゴン作用が三つめの「G」で、エネルギー消費を高め肝臓の脂肪に働くと考えられています——同時に、治験で見られた一部の作用（心拍数のわずかな上昇など）を記録すべき理由でもあります。

用語をはっきりさせると、レタトルチドはチルゼパチドでもセマグルチドでもありません。別個の後期段階の分子です。承認済みの選択肢を比べるならセマグルチドとチルゼパチドの比較をご覧ください。

レタトルチドはFDA承認済み？現在の状況（2026年）

いいえ。2026年時点でレタトルチドは治験薬で、FDAをはじめどの主要規制当局からも、いかなる用途でも承認されていません。治験に参加した人にのみ提供されます。イーライリリーは、要となる第3相の結果を受けて2026年ごろの承認申請を見込むとしており、治験と審査が順調なら現実的に最も早い一般提供はおよそ2027〜2028年になります（イーライリリー）。承認された添付文書がないため、一般向けの公式な用量スケジュールも、薬局での流通も、専用アプリもありません——治験の外で「レタトルチド」を売る所は、承認された製品を提供しているわけではありません。日本でも未承認・未発売です。

これまでのレタトルチド治験結果

期待が集まるのはまさにここです。下の表は公表済み・トップライン（速報）の治験結果のスナップショットです——約束ではなく根拠として見てください。平均は大きな個人差を隠しますし、第3相の詳細はまだ論文化が進行中です。

出典：NEJM 第2相；TRIUMPH-1（ClinicalTrials.gov NCT05929066）；AJMC — TRIUMPH-1 トップライン；イーライリリー投資家向け — 第3相糖尿病。

第2相の肥満治験では、12mg用量が48週で平均24.2%の減量を示し、明確な用量反応が見られました（1mgの約8.7%から12mgの24.2%まで）（NEJM 2023）。参加者は低用量（2mg）から始め4週ごとに増量しました——承認済みのGLP-1が使う「ゆっくり増やす」考え方と同じです。別の第2a相では、代謝機能障害関連脂肪性肝疾患の人で肝臓の脂肪が大きく減ったと報告されました（Nature Medicine 2024）。これらの数字ゆえにレタトルチドはクラス最良かもしれないと語られますが、いずれも実使用ではなく管理された治験での結果です。

レタトルチドを記録するとどうなるか

処方はされなくても、記録の枠組みは知る価値があります——どのGLP-1でも役立つ同じ習慣で、治験参加者が実際にモニターを求められる項目そのものです。三重作動薬にはもう一つ特徴があります：グルカゴン成分により治験で心拍数がわずかに上がったため、安静時心拍数が従来の項目と並んで見るべきデータになります（NEJM 2023）。

記録する項目	なぜ大切か	頻度
注射日・投与量（mg）	治験はゆっくり増量しスケジュールで上げる；日付の記録で時系列がきれいに残る	注射のたび（週1回）
打った場所・ローテーション	皮下部位を変えて、吸収を変えるしこりを防ぐ	注射のたび
体重の推移	最重要の成果指標；1回の値でなく推移線が本当の変化と停滞を示す	週1〜3回・同じ時間
ウエスト・各部サイズ	体重計に出ない体組成の変化を拾う	1〜2週間ごと
タンパク質摂取（g）	食欲抑制が強いぶん、筋肉（除脂肪量）を守るのが要	毎日
安静時心拍数	治験でグルカゴン作用により心拍数が上昇——レタトルチド特有の観察点	週に数回
副作用と程度	治験で消化器症状（吐き気・下痢・便秘）が多く用量依存的	症状が出たとき
水分・血液検査（治験参加時）	治験は検査をモニター；水分は初期の消化器症状をやわらげる	毎日／治験の予定

治験で見られた副作用——データが示すもの

第3相の肥満治験では、最高用量で最も多い有害事象は消化器症状でした——吐き気（約42%）、下痢（約32%）、便秘（約26%）——多くは軽度〜中等度で用量依存的、低い開始用量でやわらぎました（NEJM 2023；ClinicalTrials.gov）。上記のわずかな心拍数上昇も治験で追跡されました。承認済みGLP-1全体の消化器副作用の比較はGLP-1の副作用ガイドをご覧ください。

いまから作れる代謝記録ルーティン

どのGLP-1でも効果を出す習慣は、レタトルチドがなくてもいま作れます——そしていま始めれば、三重作動薬が市場に出たとき準備万端で迎えられます。週2分足らずで回せます。

1
決めた曜日に体重を測る。
週1〜3回、朝に同じ条件で。日々のブレでなく推移を読む。
2
タンパク質を毎日記録する。
急な減量で最も見落とされる習慣が筋肉の保護です。
3
筋トレの実施を記録する。
除脂肪量の減少を防ぐ最強の対策です。
4
体調をメモする。
食欲、エネルギー、消化器の楽さ、該当すれば安静時心拍数も。
5
2〜4週間ごとに写真を撮る。
同じ照明・角度で——体組成の変化は体重計に出ないことが多い。
6
治験に参加したら、注射直後に投与量と部位を記録し、毎回の受診に記録を持参する。

そのためにアプリは必要？

いまの「レタトルチド記録」は、多くの場合情報を追い続け、土台となる習慣を作ることを意味します——承認製品がない以上、専用アプリもありません。ノートで十分です。一般的なウェルネスアプリが加えるのは、人が忘れがちな部分の自動化です：日々のブレをならす体重推移線、毎日のタンパク質と運動の記録、そして症状や安静時心拍数を時系列で残す場所。これらの習慣を一か所に置き——あなたと医師がいずれどのGLP-1を選んでも備えたい——なら、HAVIT のようなウェルネスアプリが自然な拠点になります。GLP-1 記録アプリ完全ガイドで比べ、「自分が続けられるもの」を選んでください。話題性より継続が勝ちます。

よくある質問（FAQ）

1. レタトルチドの記録とは何ですか？レタトルチドは治験中で処方できないため、「レタトルチドの記録」は実質的に学びのツールです。治験データを理解し、何を観察することになるか——投与量・体重推移・タンパク質・副作用・安静時心拍数——を知っておくことで、治験や承認済みGLP-1で使うのと同じ枠組みです。

2. レタトルチドはFDA承認済みですか？いいえ。2026年時点でレタトルチドは治験薬で、FDAをはじめどの主要規制当局からも承認されておらず、治験でのみ使われます。イーライリリーは2026年ごろの申請を見込むため、治験が成功すれば現実的に最も早い一般提供はおよそ2027〜2028年です。

3. レタトルチドでどれくらい減量しましたか？第2相の肥満治験では、12mg用量が48週で平均24.2%の減量を示しました。第3相のトップラインは最高用量で80週に約28〜30%を報告しています。いずれも個人差の大きい治験平均で、保証ではありません。

4. レタトルチドはオゼンピックやマンジャロと何が違いますか？レタトルチドはGIP・GLP-1・グルカゴン受容体に作用する三重作動薬です。セマグルチド（オゼンピック／ウゴービ）はGLP-1のみ、チルゼパチド（マンジャロ／ゼップバウンド）はGIPとGLP-1に作用します。加わったグルカゴン作用がレタトルチドの特徴です。

5. いまレタトルチドを買えますか？正規の経路では買えません。承認されたレタトルチド製品も、薬局での流通も、一般向けの公式用量もありません。治験の外で「レタトルチド」として売られるものは未承認・未検証で、本記事はそうした入手を勧めません。

6. レタトルチドの副作用は？治験で最も多かったのは消化器症状（吐き気・下痢・便秘）で、多くは軽度〜中等度・用量依存的、低い開始用量でやわらぎました。グルカゴン成分に関連して、心拍数のわずかな上昇も観察されました。

7. レタトルチドはいつ使えるようになりますか？確定した日付はありません。イーライリリーは2026年ごろの申請を見込むため、治験と審査が成功すれば承認・提供は早くてもおよそ2027〜2028年でしょう。予定は変わりえます。

8. レタトルチドに関心があるなら、いま何か記録すべきですか？はい——どのGLP-1でも効果を出す習慣はいま作る価値があります：体重推移、毎日のタンパク質、筋トレ、そして体調。のちに治験に入ったり承認薬を始めたりしたとき、すでにきれいなベースラインで比較できます。

なぜHAVITなのか — 薬の管理と行動変容をひとつに

GLP-1薬は体重をしっかり減らしてくれます。ただ、体重計の数字だけがすべてではありません。GLP-1で減った体重のおよそ20〜40%は、脂肪ではなく筋肉などの除脂肪量である可能性があり(Neeland他, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2024)、薬をやめた後に習慣が根づいていなければ、効果は戻りやすいこともわかっています。だからこそ主要なガイドラインは、薬を治療の「すべて」ではなく「一部」と位置づけます。米国予防医学専門委員会(USPSTF)は、肥満のある成人に集中的で多面的な行動介入を提供するよう推奨しています(USPSTF, グレードB)。

HAVITは、まさにこの時代のために作られました。服薬の記録、体組成、栄養とたんぱく質、毎日の習慣づくり、そしてあなたに合わせて助言するAIコーチを、ひとつのアプリに。実際にHAVITのGLP-1ユーザー1,090人を分析したところ、記録を続けた人ほど強い習慣を築いていました(GLP-1習慣レポートを見る)。

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参考文献

Jastreboff AM ほか. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine, 2023. nejm.org
ClinicalTrials.gov（NIH） — TRIUMPH-1: A Study of Retatrutide in Participants With Obesity or Overweight（NCT05929066）第3相. clinicaltrials.gov
Eli Lilly and Company — What to know about retatrutide（治験段階の解説）. lilly.com
Eli Lilly and Company（投資家向け） — 2型糖尿病の初の第3相でA1Cと体重の有意な減少. investor.lilly.com
AJMC — Retatrutide Achieves Up to 30.3% Average Weight Loss in Phase 3 TRIUMPH-1 Trial（2026 トップライン）. ajmc.com
Sanyal AJ ほか. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine, 2024. nature.com

本記事の内容は、上記のNEJM・Nature Medicine論文、ClinicalTrials.gov、イーライリリーの資料に照らし、2026年7月時点で確認しています。レタトルチドの規制状況は刻々と変わるため、予定に頼る前に再確認し、少なくとも6か月ごと、または第3相の全論文が公表されたり承認が発表されたりした時点でそれより早く再確認します。

これまでのレタトルチド治験結果

治験	相	期間	最高用量	報告された減量	状況
Jastreboff ほか（肥満）	第2相	48週	12mg	約24.2%の平均減少	論文化, NEJM 2023
TRIUMPH-1（肥満・糖尿なし）	第3相	80週	12mg	約28%（治療企図）〜約30%（治療継続）	2026年トップライン発表・全結果は公表予定
TRANSCEND-T2D-1（2型糖尿病）	第3相	40週	12mg	プラセボに対しA1C・体重で優越（約16.8%）	2026年トップライン発表

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